遺伝性網膜ジストロフィー（IRD）における遺伝学的検査と遺伝子治療について：2023/09/14

19:00より上記開催された。
プログラムは以下の通り
演題1：PrismGuide IRDパネル システムの臨床実装
座長：
三重大学大学院医学系研究科 臨床医学系講座 眼科学 教授 近藤 峰生 先生
演者：
神戸アイセンター病院研究センター 副センター長 前田 亜希子 先生
演題2：ルクスターナによる遺伝性網膜ジストロフィーに対する遺伝子治療
座長：
鹿児島大学大学院医歯学総合研究科 眼科 教授 坂本 泰二 先生
演者：
独立行政法人国立病院機構東京医療センター 臨床研究センター視覚研究部 視覚生理学研究室 室長 藤波 芳 先生

印象：
RPE65網膜ジストロフィーは、早期からの夜盲、感度の低下、眼振、中心視力の低下、視野障害を認める。自発蛍光が50％で消失。網膜形態（OCT)の温存。構造と機能が乖離している。約半数が成人までに失明する。ルクスターナ（ボルチゲン・ネパルボベク）の治療対象疾患。100倍の光感度の上昇を認める。FSTで評価する。

今朝の木星とエウロパ。2分間の動きをGIF動画にしてみた。大赤斑の左にある白点は木星に衝突した小天体か？